Krzysztof Ambrozik, 36-letni mieszkaniec Radomia, zmaga się z niezwykle rzadką i postępującą chorobą neurologiczną – zespołem sztywnego człowieka (SPS, zespół Moerscha-Woltmanna). Choroba odebrała mu samodzielność i możliwość pracy. Fundacja Votum apeluje o wsparcie jego zbiórki na rehabilitację i leczenie, które mogą poprawić sprawność Krzysztofa.
Krzysztof Ambrozik od 2017 roku choruje na tyle poważnie, że obecnie pozostaje na rencie z powodu niezdolności do pracy. Pierwotnie leczono go psychiatrycznie z diagnozą nerwicy, ale dopiero w 2023 roku po wielu wizytach i badaniach ustalono prawdziwą przyczynę jego problemów – zespół sztywnego człowieka (SPS).
SPS to rzadka choroba neurologiczna o podłożu autoimmunologicznym, występująca z częstością około 1–2 przypadków na milion osób. W Polsce oznacza to, że cierpi na nią zaledwie kilkadziesiąt do około stu osób. Choroba powoduje sztywnienie mięśni, ból oraz ograniczenie samodzielności. W przypadku Krzysztofa objawy dotyczą głównie dolnej części ciała, przez co porusza się na wózku inwalidzkim i wymaga stałej pomocy.
Stała rehabilitacja może znacząco poprawić sprawność Krzysztofa, zmniejszyć napięcie mięśniowe i umożliwić mu powrót do jak największej samodzielności. Fundacja Votum apeluje do lokalnej społeczności o wsparcie finansowe.
Zbiórka dostępna jest: TUTAJ.